探针技术

高灵敏度、高特异性,为您提供国内顶尖的锁式探针原位分析解决方案

高灵敏度、高特异性 锁式探针化学技术

国内顶尖 采用锁式探针滚环扩增技术的商业化原位分析平台。

该强大技术方案可实现:

  • 在广泛表达水平范围内保持高灵敏度,包括低丰度转录本。
  • 识别短片段或高度降解的转录本(如FFPE样本),无需为每个基因设计大量探针。
  • 灵敏度可调,可同时检测高表达转录本,且对检测性能影响极小。
  • 能够区分高同源性转录本,例如不同剪接异构体。
锁式探针技术概览

工作原理

组织切片在Bassfish载玻片上制备完成后,化学实验流程包括探针杂交、连接和酶促扩增。这一独特的两步验证流程是Bassfish实现高性能检测的关键:

1探针杂交与连接

探针的两个臂必须同时稳定结合至靶点。若仅单臂结合,探针将处于不稳定状态,并在杂交后洗涤步骤中被洗脱。

锁式探针还包含基因特异性条形码序列,用于生成每个转录本的独特光学信号。仅当探针双臂与靶点完全匹配并稳定结合时,探针近端连接反应才会发生。部分结合或错配的探针无法被连接,因此不能进行扩增。

步骤1:探针杂交与连接
步骤2:滚环扩增

2滚环扩增 (RCA)

仅已连接的探针可被扩增,富集真实的靶点识别信号并抑制非特异性结合信号。滚环扩增技术可产生强而稳定的信号,实现单探针检测。